سنابل الأمل / تحرير
قدمت شركة أوكيوجين (Ocugen) عرضًا في مؤتمر خاص، حيث كشفت عن خططها المهمة لعلاج أمراض العيون التي تسبب العمى باستخدام العلاج الجيني. هذه التكنولوجيا تهدف إلى إصلاح الجينات المعيبة المسببة للمرض.
خطط الشركة والأخبار المهمة
_ ثلاثة علاجات جديدة قريبًا: تنوي أوكيوجين تقديم طلبات الموافقة لثلاثة علاجات جينية خلال السنوات الثلاث القادمة.
_ البداية بـ OCU400: أول علاج تخطط الشركة لطلب الموافقة عليه هو OCU400 لعلاج مرض “التهاب الشبكية الصباغي” (Retinitis Pigmentosa)، ومن المتوقع تقديم الطلب في عام 2026.
_ أموال كافية للعمل: لدى الشركة ما يكفي من السيولة النقدية لتمويل عملياتها حتى عام 2027، بعد حصولها على استثمار جديد بقيمة 20 مليون دولار. كما أن بيع جزء من أصولها (Neocort) سيحسن وضعها المالي بشكل كبير.
_ تركيز أكبر: بعد التخلص من أصولها غير الأساسية (Neocort)، ستستطيع الشركة التركيز بشكل كامل على تطوير برامجها الرئيسية للعلاج الجيني.
_ الوصول للعالمية: تهدف الشركة إلى أن تكون علاجاتها الجينية متاحة في الأسواق العالمية وليس فقط في الولايات المتحدة.
آخر مستجدات الأبحاث
تجري أوكيوجين تجارب سريرية على عدة علاجات رئيسية:
_ OCU400 (لعلاج التهاب الشبكية الصباغي):
_ وصلت التجربة الكبيرة للمرحلة الثالثة إلى مرحلة متقدمة.
_ نتوقع أن تظهر النتائج الأولية لهذه التجربة العام المقبل (2025).
_ OCU410 ST (لعلاج مرض ستارغارت – Stargardt):
_ نتائج التجارب أظهرت أن العلاج ساهم في تقليل حجم الآفات الناتجة عن المرض بنسبة 48% بعد 12 شهرًا.
_ OCU410 (لعلاج الضمور الجغرافي – Geographic Atrophy):
_ نتائج المرحلة الأولى أظهرت أن العلاج قلل من نمو الآفات بنسبة 27% بعد ستة أشهر.
باختصار، أوكيوجين تخطو خطوات جادة في مجال العلاج الجيني للعمى، ولديها خطط واضحة وموارد مالية لدعم أبحاثها وتقديم علاجاتها الجديدة في السنوات القادمة.
المصدر هنا
