متلازمة غيلان باريه.. مرض عصبي نادر يمكن أن يؤدي إلى الشلل

0 8

سنابل الأمل / متابعات

تعتبر متلازمة غيلان باريه مرضًا عصبيًا نادرًا قد يتسبّب بشلل المصاب بشكل كامل، وقد يحمل من الخطورة ما يؤدي إلى الوفاة.

وبحسب وكالة “فرانس برس”، فإن المتلازمة تُدرج ضمن أمراض المناعة الذاتية، حيث يتلف الجهاز المناعي الخلايا العصبية مما يتسبب بضعف العضلات والشلل أحيانًا.

وفي حين يُشخص اثنان من كل 100 ألف بعد مشكلة صحية بهذا المرض، فإن الغموض ما يزال يكتنف أسباب إصابة البعض من دون غيرهم.

وتشير منظمة الصحة العالمية إلى أن المرض يمكن أن يصاب به الناس من جميع الأعمار، ولكنه أكثر شيوعًا لدى البالغين والذكور.

وكان مغني الـ”إندي روك” وكاتب الأغنيات الأميركي سفيان ستيفنز، أشار في سبتمبر/ أيلول من العام الماضي إلى تعافيه من المرض.

وقال إنه استيقظ ذات صباح خلال شهر أغسطس/ آب ولم يكن يستطيع المشي، موضحًا أن يديه وذراعيه وساقيه كانت جميعها خدِرة وشعر بوخز فيها، ولم تكن لديه أي قوة ولا أي إحساس ولا أي قدرة على الحركة.

ما هي متلازمة غيلان باريه؟

تعد متلازمة غيلان باريه مرضًا نادرًا يصيب الأعصاب الطرفية ويتسبّب بضعفها أو حتى بشللها تدريجيًا. وبعدما يبدأ في غالب الأحيان على مستوى الساقين، يصعد أحيانًا إلى عضلات التنفس ثم نحو أعصاب الرقبة والرأس.

وبشأن أسباب الإصابة بالمتلازمة، تفيد الوكالة بأن ذلك يكون من جراء تعرض المرء لمرض أضعف نظامه المناعي على غرار الإنفلونزا.

العربي

اترك تعليق

يرجي التسجيل لترك تعليقك

شكرا للتعليق