سنابل الأمل/متابعات
كشفت دراسة حديثة عن دور الجين Neuropilin-2 في تنظيم تطوير الدوائر العصبية في الدماغ، مشيرةً إلى أن تعطيله يؤدي إلى ظهور سلوكيات شبيهة بالتوحد وزيادة خطر الإصابة بنوبات الصرع، يشير البحث إلى أن استهداف التطور العصبي المبكر قد يساعد في تحسين العلاجات للأشخاص المصابين بالتوحد والصرع .
الجين Neuropilin-2 يلعب دوراً حيوياً في التواصل بين خلايا الدماغ، حيث ينظم هجرة الخلايا العصبية المثبطة وتكوين وصيانة الاتصالات المشبكية في الخلايا العصبية المثيرة، وهي عمليات أساسية لوظائف الدماغ الطبيعية.
الدراسة، التي قادتها العالمة فيجي سانثاكومار من جامعة كاليفورنيا في ريفرسايد بالتعاون مع باحثين من جامعة روتجرز، سلطت الضوء على كيفية تأثير هذا الجين على التغيرات السلوكية المرتبطة باضطراب طيف التوحد والصرع.
آليات عمل Neuropilin-2
ربطت أبحاث سابقة الطفرات في الجين Neuropilin-2 باضطرابات عصبية مثل التوحد والصرع، لكن الآليات الدقيقة ظلت غير واضحة، في الدراسة الحالية، استخدم الباحثون نموذجاً لفئران تم تعديلها وراثياً لاستبعاد الجين Neuropilin-2 من الخلايا العصبية المثبطة، مما أتاح دراسة تأثير غيابه.
ووجد الباحثون أن غياب الجين يؤثر سلباً على هجرة الخلايا العصبية المثبطة، مما يؤدي إلى اختلال التوازن بين الإشارات المثيرة والمثبطة في الدماغ.
تأثير الاختلال العصبي على السلوك
“هذا الاختلال يؤدي إلى سلوكيات شبيهة بالتوحد وزيادة خطر النوبات”، صرحت بذلك سانثاكومار، الأستاذة في علم الأحياء الجزيئي والخلوي والنظامي بجامعة كاليفورنيا. أظهرت الدراسة أن تعطيل تطوير الدوائر العصبية المثبطة كافٍ للتسبب في ظهور التوحد والصرع معاً.
كما أشارت الدراسة إلى أن فهم كيفية عمل Neuropilin-2 في تشكيل الدوائر الدماغية يمكن أن يمهد الطريق لتطوير علاجات أكثر استهدافاً لمواجهة أعراض هذه الاضطرابات.
التركيز على هجرة الخلايا العصبية المثبطة
ركزت الدراسة على دور هجرة الخلايا العصبية المثبطة، وهي عملية تلعب فيها Neuropilin-2 دوراً محورياً. عند تعطيل الجين في مرحلة حساسة من النمو، لوحظت تأثيرات سلبية على تنظيم الدوائر العصبية، مما أدى إلى ضعف في المرونة السلوكية والتفاعلات الاجتماعية وزيادة خطر النوبات.
تشير النتائج إلى أن استهداف مراحل محددة من التطور العصبي قد يفتح آفاقاً جديدة للتدخل العلاجي، مع إمكانية الوقاية من هذه الاضطرابات إذا تم اكتشافها مبكراً.
آفاق البحث والعلاج المستقبلي
أوضحت سانثاكومار أن “عزل دور تكوين الدوائر المثبطة قد يساعد في تطوير استراتيجيات علاجية لتحسين نتائج الأفراد المصابين بالتوحد، خصوصاً أولئك الذين يعانون من النوبات.”
بدأت سانثاكومار عملها في جامعة كاليفورنيا عام 2018 بعد انتقالها من جامعة روتجرز، حيث طورت رؤيتها البحثية لفهم وظائف الدوائر الدماغية في الصحة والمرض. تضمنت الدراسة تقنيات متقدمة لتقييم السلوك والوظائف الفسيولوجية، وحظيت بتمويل من معهد روتجرز لصحة الدماغ ومجلس نيوجيرسي لاضطرابات طيف التوحد.
واختتمت سانثاكومار حديثها قائلة: “هذه الدراسة تُعد خطوة نحو فهم الأسس الجينية والعصبية للتوحد والصرع. من الضروري أن نواصل استكشاف الآليات الدقيقة التي تحكم تطور الدوائر الدماغية وصيانتها، لأن هذه المعرفة قد تسهم في تطوير علاجات جديدة لمجموعة متنوعة من الاضطرابات التطورية مثل اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه والفصام.”
